Hogy is lesz?
Elavult jogszabályok és szakmai irányelvek, nem megfelelő finanszírozás, szakember- és eszközhiány egyaránt nehezíti idehaza a meddőséggel összefüggő kezeléseket. A közeljövőben azonban jelentős változásokat tervez a kormány.
Áldott állapot
“Mikor a lelkem roskadozva vittem,
Csöndesen és váratlanul átölelt az Isten.”
Ady Endre
Drága Örökanya barátnőm írta rólam, akinek emberségessége példaértékű számomra. Én is szeretnék írni Rólad egy cikket Kallatimi!
Kié lesz Az Üvegtó kincse?
Ez az évet “termékenynek” értékelem nemcsak a blog létrejötte miatt, hanem azért is, mert megszületett Az Üvegtó kincse mesekönyv. Szeretnék most egy példányt odaajándékozni így Karácsony közeledtével. Azt szeretném, hogy osszátok meg az oldalatokon azt a bejegyzésemet, ami nektek legjobban tetszett az év során, like-oljátok az embrioblogot, ha még nem tettétek és ide kommentben annyit írjatok @embrioblog.
Sorsolás 5 nap múlva, dec. 15-én vasárnap 18:00-kor.
Írta: Bartyik Gitta
Festette: Felföldi Anna
Brooke Shields a meddőségről
Brooke Shields számos inszemináció után az első lombikprogramból lett terhes, majd elvetélt, amit további próbálkozások követtek. “Mindenki körülöttem teherbe esett, ami miatt keserűséget éreztem. Azon gondolkodtam, hogy tényleg az lehet a sorsom, hogy nem lesz gyermekem? Nem akartam már azok boldogságának örülni akik szülővé váltak. Tudtam, hogy az áldott állapotuknak semmi köze hozzám, mégis pofonnak éreztem.”
A kudarcok ellenére Brooke és férje esélyt adtak egy utolsó próbálkozásnak, amiből lányuk született.
#fertilitysucks
#celebrityIVF
#embrioblog
forrás: fertilitytoday.org
“Rajzold le mit dolgozik a munkahelyén az édesanyád!”
Örömködik ha valaki kismama. 🥰
Embriógenetika
Mennyire gyorsan fejlődik a tudomány és milyen sokmindent megtudtunk az embriókról az elmúlt tíz évben. Az embrióból ha visszaültetést megelőzően eltávolítunk néhány sejtet, azokból megállapítható a genetikájuk. Ez persze egy nagyon tág fogalom. Először csak azt lehetett tudni, hogy pl. a szülő(k) adott örökletes betegsége jelen van-e a vizsgált embriókban. Olyan betegségeket lehetett csak azonosítani, amiket egy gén mutációja (monogénes), vagy struktúrális átrendeződése okoz. A számbeli kromoszómaeltérések (aneuploidia) szűrése is lehetséges lett, ami megmutatja hogy az embriók kromoszómakészlete rendben van-e. Tegnap megjelent egy tanulmány miszerint lehetővé válik olyan betegségek kockázatbecslése amiknél több gén érintett (poligénes). Ezzel a módszerrel be lehet majd sorolni az embriókat az alapján, hogy mekkora a kockázat náluk olyan betegségek kialakulásának mint az egyes típusú cukorbetegség, PCOs, endometriózis, mellrák…innen a határ a csillagos ég. Persze lehet azon vitatkozni, hogy mennyi ennek a haszna, de ki ne választaná azt az embriót, amelyiknek a legkevesebb az esélye a betegség(ek)re.
A következő kérdés az, mikor válik majd ez elérhetővé Magyarországon is.
forrás:
https://www.frontiersin.org/articles/…/fendo.2019.00845/full
Hálaadás
Adjunk hálát azért ami VAN, mert mindig a vanban teremtjük meg a LESZ-t!
